重症肌无力麻醉管理全解析
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，对于麻醉医生而言，了解重症肌无力患者的病理生理特点以及实施精...
重症肌无力
重症肌无力患者，麻醉中如何精准调控肌松药？
在为重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）患者实施麻醉时，肌松药的使用是一个需要格外谨慎的环节，由于MG患者的神经-肌肉接头处存在异常免疫反应，对非去极化肌松药如阿曲库铵的敏感性可能增加，导致药物作用时间延长、恢复困难，如...