在麻醉过程中，生物化学的机制扮演着至关重要的角色，尤其是对神经递质传递的影响，一个值得探讨的问题是：麻醉药物如何改变神经元间信息传递的化学环境？
研究表明，麻醉药物如异丙酚、氯胺酮等，通过影响神经递质如γ-氨基丁酸（GABA）和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的功能，进而调节神经元的兴奋性，异丙酚通过增加GABA受体的活性，促进神经元抑制，实现镇静和遗忘效应；而氯胺酮则通过增强NMDA受体的活性，影响痛觉传递和意识状态。
这种生物化学的改变不仅解释了麻醉的镇静、镇痛作用，还为开发新型麻醉药物提供了理论基础，深入研究麻醉药物与神经递质的关系，将有助于优化麻醉方案，提高手术安全性，同时减少副作用，为患者带来更安全、更舒适的医疗体验。
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在生物化学视角下，麻醉通过影响神经递质（如乙酰胆碱、多巴胺）的传递与受体结合来调控神经系统活动。
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